Glargina: Más comunicados de prensa

Nuevos comunicados de prensa de la Agencia reguladora alemana (IQWIG) y de la FDA

NOTA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA GLARGINA

Nota oficial de la AEMPS después de la emitida por la EMEA.

Ambas recomiendan no cambiar la insulina a los pacientes, aunque lógicamente lo dejan a criterio del médico.

ADVERTENCIAS DE LA FDA SOBRE LA SITAGLIPTINA

La FDA ha publicado advertencias sobre la utilización de la sitagliptina tras los resultados de estudios clinicos postcomercialización.

• La combinación de sitagliptina con sulfonilureas (glimepririda) con o sin metformina ha demostrado que aumenta el riesgo de hipoglucemias, por lo que se puede requerir disminuir la dosis de sulfonilureas.
  
• Por otro lado se han reportado reacciones graves de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema, y reacciones exfoliativas cutáneas) en los tres primeros meses de tratamiento y a veces tras la primera dosis . Si ocurre cualquiera de estas reacciones debe suspenderse el tratamiento.